蛋白质分子量测定_质谱分析_百泰派克生物
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定制肽合成与重组肽生产有什么区别？
定制肽合成与重组肽生产有什么区别？在当今的生命科学研究和生物制药开发中，人工合成肽扮演着越来越重要的角色。无论是在基础科研中的信号转导研究、蛋白互作验证，还是在应用研究中的疫苗开发、药物递送系统设计，肽段都被广泛应用。而在选择肽的获取方式时，科研人员常常会面临一个核心问题： 我需要的肽段，是通过定制
如何确保长肽合成的高纯度？
多肽合成中，长肽（>30个氨基酸残基）因其结构复杂、合成难度高而面临诸多挑战，如缩合效率下降、序列删除、侧链缀合不完全、二级结构形成干扰反应等。这些问题都会严重影响最终产品的纯度和生物学活性。因此，确保长肽合成的高纯度，需要从设计、合成、纯化和质控四个关键环节进行全流程优化。 一、合理设计序
ELISA检测服务
ELISA即酶联免疫吸附实验，是指将已知的抗原或抗体吸附在固相载体上，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的一项免疫检测技术，可对抗原或者抗体进行定性或者定量测定。
如何在纯化后验证外泌体完整性？
外泌体（Exosomes）是由细胞通过内吞分泌途径形成的纳米级囊泡，广泛存在于血浆、尿液、唾液、乳液等多种体液中。它们在细胞通讯、疾病标志物筛选及药物递送等领域展现出巨大应用潜力。然而，外泌体功能的研究基础是确保其结构与生物学完整性，否则可能导致实验数据偏差甚至结论错误。因此，建立一套科学、系统的外
如何分析外泌体纯化质量？
外泌体（Exosomes）是一类直径约30–150 nm、由多种细胞分泌的细胞外囊泡，广泛参与细胞间通讯与病理调控，特别在肿瘤、神经退行性疾病和免疫学研究中具有重要价值。然而，不同的提取方法如超速离心、聚合物沉淀或尺寸排阻层析，常常带来蛋白杂质、脂蛋白或非外泌体EVs共存，可能严重干扰下
如何在不降低产量的情况下提高外泌体纯度？
外泌体（Exosomes）作为细胞间信息传递的重要媒介，近年来在肿瘤生物学、神经退行性疾病、液体活检及药物递送等领域展现出巨大潜力。然而，外泌体的生物功能极易受到杂质干扰，如游离蛋白、脂质体、细胞碎片等非特异性成分，这对下游组学分析、功能验证乃至临床应用构成严峻挑战。常规分离方法在追求高外泌体纯度的
如何高效纯化外泌体：超速离心、SEC 与免疫亲和方法对比
外泌体（Exosomes）是来源于多种细胞类型的小囊泡，广泛存在于血浆、尿液、唾液、乳液及细胞培养上清中，作为细胞间信息传递的重要媒介，近年来在肿瘤早筛、疾病标志物发现及递送系统开发中受到科研和产业的双重关注。然而，正因为其体积微小（30–150 nm）且与其他细胞外囊泡（如微泡、凋亡小
如何选择合适的抗体用于Co‑IP实验？
在生命科学研究中，蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的解析对理解细胞信号转导、疾病机制乃至药物靶点筛选具有重要意义。作为PPI研究的经典方法，共免疫沉淀（Co‑Immunoprecipitation, 简称 Co‑IP）因其操作相对简便、特异性强而被广泛采用。然而，Co‑IP 实验的成功与否，往往取决
代谢组学有哪些类型？
一、代谢组学的基本定义 代谢组学（Metabolomics）是指对生物体系中所有小分子代谢物（如氨基酸、有机酸、糖、脂质等）进行定性与定量分析的科学。其目标是通过代谢物水平的变化，揭示生理状态、疾病机制、药物作用或环境影响背后的生化过程。 代谢组学一般可按照不同维度划分： 按研究策略：非靶向代谢组